Hvordan regulerer man andelen af ​​PE -voks med forskellige grader af polymerisation for at afbalancere viskositet og krystallisationshastighed?

Regulering af molekylstrukturen afPe sigerinvolverer den nøjagtige kontrol af kulstofkædelængde og forgreningsgrad. Det antagonistiske forhold mellem smelteviskositet og krystallisationshastighed stammer fra den dynamiske balance mellem molekylær mobilitet og nukleationshastighed. Komponenter med lav polymerisation forbedrer smeltefluiditeten ved at reducere sammenfiltringstætheden, men for korte molekylære kæder svækker krystallisationsdrivende energi, hvilket resulterer i en udvidelse af kornstørrelsesfordelingen. Segmenter med høj polymerisation giver tværbindende knudepunkter til fremme af heterogen nucleation, men strømningsmodstanden forværres af kædesegmenternes langvarige afslapningstid.

I synteseprocessen kan gradientfordelingsdesignet af Catalyst Active Center realisere in-situ-sammensætningen af ​​molekyler med forskellige kædelængder. Denne asymmetriske struktur gør det muligt for oligomerer at fungere som smelteblødgørere, mens den bevarer en passende mængde langkædede molekyler som krystallisationsskabeloner. Regulering af krystallisationskinetik skal matche smeltekølingshastigheden og optimere kernedensiteten ved segmentorientering inden for superkølingsvinduet.

Forbedring afPe sigerRheologiske egenskaber er afhængig af den synergistiske respons af komponenter med forskellige grader af polymerisation i forskydningsfeltet. Kortkædede molekyler reducerer nul forskydningsviskositet for at forbedre processabiliteten, mens langkædede molekyler opretholder trækviskositet for at hæmme smeltfraktur. Denne dobbelttilstandsfordelingsstruktur kan forkorte fyldningstiden i injektionsstøbning og samtidig sikre integriteten af ​​den krystallinske struktur under demolding. Udglødningsprocessen i efterbehandlingsstadiet kan yderligere afbalancere volumenforholdet mellem den krystallinske region og den amorfe region gennem molekylkæde omarrangement, hvilket opnår enheden af ​​de mekaniske egenskaber og overfladen finish af produktet.

Peak Position Shift og Half-Peak Bredde Justering afPe sigerMolekylvægtfordelingskurve skal kombineres med de termiske historieforhold i terminalapplikationsscenariet. Under høje temperaturforhold er det nødvendigt at hæmme migrationen af ​​oligomerer og forbedre termisk stabilitet ved at indføre moderate forgreningsstrukturer. I miljøer med lav temperatur skal det korte kædeforhold optimeres for at forhindre overdreven krystallinitet i at øge klodsethed. Denne dynamiske balancemekanisme muliggørPe wøkseAt opretholde præstationsstabilitet under komplekse behandlingsbetingelser.